医者仁心，我，全球大外科第一人 第702节（3 / 4）
患者的病历，程潇潇研究了不下十遍。
一直都想找到一个合适的突破口。
不过，衡量再三，还是没有更好的选择。
巨大肿瘤几乎没给医生留下任何的机会。
而且由于肿瘤不可能一次切除，等待患者的将是一系列的手术。
这也是患者及患者的父母都无法承受的。
如果是多次手术，又或者是冒险开颅的话，对于患者自身来说，也将是不可逆转的创伤。
目前情况下，世卫组织将脊索瘤分为了普通型，软骨样脊索瘤和间质型。
典型型脊索瘤，最常见，占总数80%～85%。
并且，这种脊索瘤多见于40～50岁患者。
小于20岁的患者非常少见。
而在目前已知的病理上，大致可以分为几种生长方式。
其中，片状生长为脊索瘤的特征，是由空泡状上皮细胞和黏液基质组成。
至于软骨样脊索瘤占脊索瘤的5%～15%。
软骨样脊索瘤含有透明的软骨样区域。
虽然有些患者在通过电镜观察后，会将其归类为低度恶性的软骨肉瘤。
但是大量的免疫组化研究却发现软骨样脊索瘤的上皮性标记抗原呈阳性反应。
预后也是相当的好。
这些脊索瘤对于神外医生医生来说，都是比较容易手术的类型。
可是一旦患上了间质型脊索瘤的话，那麻烦可就大了。
间质型脊索瘤的占比不到10%。
这其中包含了普通型成分和恶性间充质成分。
在镜下表现为肿瘤增殖活跃，黏液含量显着减少并可见到核分裂象。
少数肿瘤可经血流转移和蛛网膜下腔种植性播散。
很不幸，患者就属于是这一种。
所以才会如此着急地找专家手术。
“从患者的影像上来看，典型的脊索瘤由上皮样细胞所组成，细胞胞体大，多边形，因胞质内含有大量空泡。”
“这个我也知道，不过，还是占位很麻烦，要不然的话，当地医院自己也能动手术，根本就不需要“飞刀”。”
“嗯，占位的确是麻烦，不过程潇潇，你就没有想过别的方法？”
“你什么意思？” ↑返回顶部↑
一直都想找到一个合适的突破口。
不过，衡量再三，还是没有更好的选择。
巨大肿瘤几乎没给医生留下任何的机会。
而且由于肿瘤不可能一次切除，等待患者的将是一系列的手术。
这也是患者及患者的父母都无法承受的。
如果是多次手术，又或者是冒险开颅的话，对于患者自身来说，也将是不可逆转的创伤。
目前情况下，世卫组织将脊索瘤分为了普通型，软骨样脊索瘤和间质型。
典型型脊索瘤，最常见，占总数80%～85%。
并且，这种脊索瘤多见于40～50岁患者。
小于20岁的患者非常少见。
而在目前已知的病理上，大致可以分为几种生长方式。
其中，片状生长为脊索瘤的特征，是由空泡状上皮细胞和黏液基质组成。
至于软骨样脊索瘤占脊索瘤的5%～15%。
软骨样脊索瘤含有透明的软骨样区域。
虽然有些患者在通过电镜观察后，会将其归类为低度恶性的软骨肉瘤。
但是大量的免疫组化研究却发现软骨样脊索瘤的上皮性标记抗原呈阳性反应。
预后也是相当的好。
这些脊索瘤对于神外医生医生来说，都是比较容易手术的类型。
可是一旦患上了间质型脊索瘤的话，那麻烦可就大了。
间质型脊索瘤的占比不到10%。
这其中包含了普通型成分和恶性间充质成分。
在镜下表现为肿瘤增殖活跃，黏液含量显着减少并可见到核分裂象。
少数肿瘤可经血流转移和蛛网膜下腔种植性播散。
很不幸，患者就属于是这一种。
所以才会如此着急地找专家手术。
“从患者的影像上来看，典型的脊索瘤由上皮样细胞所组成，细胞胞体大，多边形，因胞质内含有大量空泡。”
“这个我也知道，不过，还是占位很麻烦，要不然的话，当地医院自己也能动手术，根本就不需要“飞刀”。”
“嗯，占位的确是麻烦，不过程潇潇，你就没有想过别的方法？”
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